医疗器械三类证要求
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医疗器械三类证要求有: 1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米; 2、人员要求:...
孟金龙律师|专职律师,4年经验咨询我>>三类医疗器械的罚款标准
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三类医疗器械罚款标准:违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元,处5万元以上15万元以下罚款;货值金...
刘伟长律师|团队负责人,5年经验咨询我>>针对三类医疗器械法律法规,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询医疗纠纷仲裁制度的法律适用
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霍彩虹律师|高级合伙人,7年经验在线咨询从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务
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医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制...
青海在线咨询顾问团咨询我>>一类和二类医疗器械
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一类和二类医疗器械的区别如下: 1、第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;...
覃永雄律师| 专职律师,29年经验 咨询我>>三类医疗器械注册资金要求
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申请医疗器械三类许可证的企业注册资金应不少于100万元人民币。 医疗器械三类许可证是国家对医疗器械进...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>不明白,就问一问
三类医疗器械法律法规,律师怎么看
医疗纠纷的处理方法
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张景文律师| 专职律师,6年经验 在线咨询我国法律规定中甲类传染病有哪些
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徐来福律师| 专职律师,5年经验 在线咨询医疗事故罪与非法行医罪有什么区别
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付宇律师| 专职律师,3年经验 在线咨询第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,
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(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的...
西藏在线咨询顾问团 咨询我>>三类医疗器械一般面积要求
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经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房 1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经...
福建在线咨询顾问团 咨询我>>针对三类医疗器械法律法规,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
医疗器械的三包具体法规是什么
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三包是零售商业企业对所售商品实行“包修、包退、包换”的简称。医疗器械有其特殊性,对洁净度、技术含量都...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>医疗器械经营许可证一类二类三类区别
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医疗器械经营许可证一类二类三类区别 1、三者的含义不同:三类医疗器械的含义:三类医疗器械是最高级别的...
陈友联律师| 律所主任,15年经验 咨询我>>第二类第三类医疗器械实行什么管理
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第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有...
王焕坤律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>社保一类二类三类是什么意思
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丘扬律师| 专职律师,4年经验在线咨询经济法律关系三要素
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覃程律师| 专职律师,7年经验在线咨询遇到三类医疗器械法律法规,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
变更变更三类医疗器械公司法人有什么规定
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需要准备的材料有: 资料编号1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份(同一企业在许可证核发或其他事项中曾经提交过电子申报文件的不用再次提交电子申报文...
山西在线咨询顾问团 咨询我>>一类医疗器械经营许可证可以经营二类医疗器械吗
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一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 三、具有与经营规模...
重庆在线咨询顾问团 咨询我>>三类消毒医疗器械标准及要求
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这要看你的医疗产品属于哪个类型的不一样的...
山西在线咨询顾问团 咨询我>>三类医疗器械经营场所设施面积
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经营第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>医疗器械有哪些法律依据
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医疗器械法规有《医疗器械标准管理办法》、《大型医用设备配置与使用管理办法》、《医疗器械召回管理办法》...
罗淼律师| 专职律师,7年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
专利法规定的三种专利
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周旋律师| 专职律师,6年经验在线咨询医院聘用无证医生触犯法律吗
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肖丹婷律师| ,7年经验在线咨询国外医疗器械三类资质多久审核
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设区市(食品)药品监督管理局应在受理后的30个工作日内,做出是否给予注册的决定。省级(食品)药品监督管理局应在受理后的60个工作日内,做出是否给予注册的决定。国家(食品)药品监督管理局应在受理后的90...
上海在线咨询顾问团 咨询我>>二类医疗器械申请流程
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境内第二类医疗器械,生产企业应填写医疗器械注册申请表,向所在地省级(食品)药品监督管理局报送规定的注册材料,省级(食品)药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查,当场或者在5个工作日...
云南在线咨询顾问团 咨询我>>遇到三类医疗器械法律法规,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械的新规
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医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>竞业限制相关法律法规
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周旋律师| 专职律师,6年经验在线咨询医疗器械二类备案流程
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1.进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细。 2.使用法人的账号登录,因为要关联到企业信息才能正常办理。 3.审核通过即可下发二类医疗备案证,自行打印出来即可。 《医疗器械监督管理条例》...
新疆在线咨询顾问团 咨询我>>三类医疗器械法人变更的相关内容是怎样的
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就三类医疗器械法人变更的相关内容如下医疗器械是特殊行业,其生产、经营许可属于前置审批,开办的程序是:去对应工商局办理预先核准名称通知书后,带复印件及其他申报资料到食品药品监督部门申请《医疗器械经营企业...
黑龙江在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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