医疗器械三类证要求
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医疗器械三类证要求有: 1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米; 2、人员要求:...
三类医疗器械罚款标准
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医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的...
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生产医疗器械需要办什么手续
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道路运输经营许可证如何办
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如何开展医疗器械三类经营许可证审批
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首先,当事人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提出申请,并提交相关材料。然后,受理部门应当对申请资料进行审查。最后,自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合条件的,准予许可并发给医...
医疗器械许可证二类就可以经营了为啥要办理三类
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医疗器械许可证办理三类是因为第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有...
三类医疗器械实施许可证办理条件和注意事项
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三类医疗器械经营许可证需要有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适...
不明白,就问一问
三类医疗器械承运商许可证,律师怎么看
未取得医疗机构执业许可证擅自执业的处罚
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道路运输许可证到期了怎么办理
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医疗过错的举证责任谁承担
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在市场上如何办理三类医疗器械经营许可证
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申请《医疗器械经营企业许可证》时,应提交以下资料(1)《医疗器械经营企业许可证申请书》(2)工商行政管理部门发行的企业名称预批准证明书(3)企业质量管理人员身份证、学历或职务证明书复印件和个人简历(4...
医疗器械三类经营许可证办理需要些什么资料
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申请办理《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料: (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》; (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件; (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职...
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三类医疗器械经营许可证(证书)办理需要哪些手续
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需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可,并提交有关经营规模、经营范围、经营场所...
一类医疗器械是不是需要办理经营许可证
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一类医疗器械不需要办理经营许可证。经营许可证是允许企业销售,医疗器械生产企业在期生产地址,销售医疗器...
医疗器械经营许可证许可事项变更包括
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医疗器械经营许的项目变更可以分为许可事项变更与登记事项变更两项。医疗器械经营许可证许可事项变更包括质...
个体工商户有开户许可证吗
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购置剧毒类和易制毒类药品需什么许可
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什么规定有医疗器械管理的权限,怎么办理医疗器械类经营许可证?
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卖美瞳也需要经营许可证吗?国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第...
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务
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医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制...
三类医疗器械的法人变更
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一、到工商局更换企业营业执照 到工商局更换企业营业执照的需要带上以下资料,受理后10个工作日可领取新的营业执照: 1、企业变更登记申请书(加盖公司公章); 2、指定代表或者共同委托代理人的证明(加盖公...
无许可证经营医疗器械如何处罚
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1、没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品; 2、违法生产...
二类医疗器械可以医保报销么
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可以。但需要注意的是,大型医疗器械购买不能进医保,自然是不可以享受医保的,一次性医疗器械则是可以享受...
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卫生许可证和食品经营许可证的区别
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icp许可证 办理
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医疗器械经营许可证副本编号
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《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制。《医疗器械经营许可证》编号的编排...
医疗器械经营许可证变更范围
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医疗器械经营许的项目变更可以分为许可事项变更与登记事项变更两项。医疗器械经营许可证许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。医疗器械经营许可证登记事项变更是指上...
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三类医疗器械经营场所设施面积
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经营第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应...
开户许可证取消
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食品医疗器械许可证怎么更名
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许可事项变更的,应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。跨行政区域设置库房的,应当向库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。原发证...
经营二类医疗器械材料需要申请什么许可证
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1、经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。 2、不需申请《医疗器械...