一类医疗器械是不是需要办理经营许可证
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一类医疗器械不需要办理经营许可证。经营许可证是允许企业销售,医疗器械生产企业在期生产地址,销售医疗器...
罗淼律师|专职律师,7年经验咨询我>>三类医疗器械许可证分范围吗
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三类医疗器械许可证分范围。三类医疗器械许可证经营范围包括:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥...
章法律师|律所主任,8年经验咨询我>>针对一类医疗器械许可证应该如何办理,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询如何办理网约车许可证
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郝科名律师|专职律师,4年经验在线咨询一类医疗器械经营许可证可以经营二类医疗器械吗
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一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 三、具有与经营规模...
重庆在线咨询顾问团咨询我>>一类和二类医疗器械
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一类和二类医疗器械的区别如下: 1、第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;...
覃永雄律师| 专职律师,29年经验 咨询我>>什么是医疗器械许可证?
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>不明白,就问一问
一类医疗器械许可证应该如何办理,律师怎么看
医疗事故死亡应该如何赔偿
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朱红波律师| 专职律师,12年经验 在线咨询公司如何办理食品经营许可证
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彭景丽律师| 合伙人,12年经验 在线咨询安全生产许可证延期如何办理
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验 在线咨询在市场上如何办理三类医疗器械经营许可证
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申请《医疗器械经营企业许可证》时,应提交以下资料(1)《医疗器械经营企业许可证申请书》(2)工商行政管理部门发行的企业名称预批准证明书(3)企业质量管理人员身份证、学历或职务证明书复印件和个人简历(4...
香港在线咨询顾问团 咨询我>>什么规定有医疗器械管理的权限,怎么办理医疗器械类经营许可证?
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卖美瞳也需要经营许可证吗?国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第...
山西在线咨询顾问团 咨询我>>针对一类医疗器械许可证应该如何办理,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
医疗器械许可证二类就可以经营了为啥要办理三类
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医疗器械许可证办理三类是因为第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有...
刘伟长律师| 团队负责人,5年经验 咨询我>>三类医疗器械的生产许可证申请要怎么办理
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第三类医疗器械经营许可证的办理方式:首先,当事人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提出...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>医疗器械备案凭证流程,如何办理医疗器械备案流程
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办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料: 1营业执照复印件; 2法定代表人、企业负责人、质量负责人的身...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>icp许可证 办理
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胡文学律师| 高级合伙人,9年经验在线咨询许可证管理办法
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何帆律师| ,4年经验在线咨询遇到一类医疗器械许可证应该如何办理,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
办理医疗器械销售办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可条件是什么
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办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可 受理条件: (一)企业负责人应当具有中专以上学历或初级以上职称; (二)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具...
内蒙古在线咨询顾问团 咨询我>>法律的规定如何办理医疗器械经营许可证
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从事医疗器械经营,应当具备以下条件: (一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; (二)具有与经营范围和经营规模相适应的经...
香港在线咨询顾问团 咨询我>>申请第三类医疗器械经营许可申请的设立,应当如何处理?如何受理?
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对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请,设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项属于其职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;(二)申请资料不齐全或...
广东在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械许可证办理需要哪些材料
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一、医疗器械许可证办理需要哪些材料 1、医疗器械许可证办理需要以下材料: (1)营业执照; (2)《...
王焕坤律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>三类医疗器械实施许可证办理条件和注意事项
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三类医疗器械经营许可证需要有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
医疗过错主要责任比例应该如何分
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赵贺律师| 专职律师,1年经验在线咨询道路运输经营许可证如何办
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张梅律师| 高级合伙人,14年经验在线咨询申请一类医疗器械专利许可是什么意思
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第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行临床试验;但是,有下列情形之一的,可以免于进行临床试验: (一)工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同...
重庆在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械异地生产许可证在哪里办理?
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生产地址非文字性变更的,应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查,于30个工作日内作出准予变更或...
北京在线咨询顾问团 咨询我>>遇到一类医疗器械许可证应该如何办理,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械三类证要求
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医疗器械三类证要求有: 1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米; 2、人员要求:...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>无证行医与医疗过错应该怎么样处罚
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李加刚律师| 律所主任,19年经验在线咨询医疗器械许可事项变更怎么办理
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许可事项变更的,应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。跨行政区域设置库房的,应当向库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。原发证...
江苏在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械许可证注册管理办法38条是哪
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医疗器械注册证书及其附表所载明内容发生变化的,生产企业应当在变化之日起30日内申请注册证变更。...
山东在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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