医疗器械注册管理办法全文第34条主要内容有哪些?
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食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时可以调阅原始研究资料,并组织对申请人进行与产品研制、生产有关...
张丽丽律师|专职律师,8年经验咨询我>>医疗器械监督管理条例修订几次
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次...
孟金龙律师|专职律师,4年经验咨询我>>针对医疗器械生产监督管理办法第7条规定全部内容?,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询职业卫生监督管理部门包括哪些
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郑晓明律师|专职律师,4年经验在线咨询第61条是医疗器械生产监督管理办法?
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有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:(一)生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)生产超出生产范围...
河南在线咨询顾问团咨询我>>负责全国医疗器械监督管理工作的部门是什么
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国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督...
刘伟长律师| 团队负责人,5年经验 咨询我>>医疗器械监督管理的原则是什么?
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医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>不明白,就问一问
医疗器械生产监督管理办法第7条规定全部内容?,律师怎么看
动物卫生监督所属于哪个部门
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验 在线咨询刑诉法163条撤案内容新规定
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胡文学律师| 高级合伙人,9年经验 在线咨询质量监督手续谁办理
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张伯乐律师| 专职律师,5年经验 在线咨询针对医疗器械生产监督管理办法第7条规定全部内容?,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
医疗器械注册管理办法全文第十一条是怎样规定的?
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申请人或者备案人申请注册或者办理备案,应当遵循医疗器械安全有效基本要求,保证研制过程规范,所有数据真...
吴莉律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>医疗器械说明书和标签管理规定第三条有什么内容?
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医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作,随产品提供给用户,涵盖该产品安全有效的基本信息,用...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>医疗器械网络销售监督管理办法是指什么
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医疗器械网络销售监督管理办法是指国家食品药品监督管理局制定的管理办法,旨在规范医疗器械网络销售行为,...
唐玉娟律师| 专职律师,9年经验 咨询我>>网络安全法第五十九条规定罚款
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胡文学律师| 高级合伙人,9年经验在线咨询公路水路行业安全生产风险管理暂行办法
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张伯乐律师| 专职律师,5年经验在线咨询遇到医疗器械生产监督管理办法第7条规定全部内容?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?
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医疗器械广告审查机关收到医疗器械广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《医疗器械广...
赵佳律师| 专职律师,13年经验 咨询我>>长沙市轨道交通管理条例第7条规定全部内容?
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轨道交通规划应当纳入城市总体规划,并与土地利用总体规划相衔接。轨道交通规划包括轨道交通线网规划、轨道...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
发生医疗事故应该由什么部门处理
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庞娜律师| 专职律师,4年经验在线咨询医疗质量管理办法自什么时候起施行
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验在线咨询遇到医疗器械生产监督管理办法第7条规定全部内容?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械监督管理责任主体包括什么?
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医疗器械的责任主体是比较多的,主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。国务院食品...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>变压器增容手续办理流程
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郑晓明律师| 专职律师,4年经验在线咨询10963位在线律师最快3分钟内有回复
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