医疗器械监督管理条例修订几次
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次...
什么部门负责全国医疗器械监督管理工作
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国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督...
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生产医疗器械需要办什么手续
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刑法普遍管辖原则是怎样的
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第五十一条医疗器械监督管理条例实施细则
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有下列情形之一的,省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价:(一)根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的;(二)医疗器械不良事件监测、评估结果表明医...
医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条
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《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条,医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械...
医疗器械生产监督管理办法第67条规定全部内容?
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医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本办法规定整改、停止生产...
不明白,就问一问
医疗器械监督管理的原则是什么?,律师怎么看
自首的量刑原则是什么
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职业卫生监督管理部门包括哪些
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商标法原则是什么
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兰州市xx和医疗器械流通监督管理条例总则
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药品和医疗器械经营企业和使用单位发现其经营、使用的药品和医疗器械存在安全隐患,应当立即停止销售、使用,主动召回相关产品。...
第52条医疗器械生产监督管理办法
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医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律、法规、规章、规范、标准等要求的情况,重点检查《医疗器械监督管理条例》第五十三条规定的事项。...
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医疗器械广告管理办法
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医疗器械广告管理办法如下: 为了做好医务室的医疗器械的安全使用,特制定《龙城初级中学医务室医疗器械使...
医疗器械使用管理办法2022
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医疗器械使用管理办法2022规定: 1、为加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全、有效,...
监督的基本原则有依法监督原则吗
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有的。监督的基本原则包括依法监督...
协议离婚中的债务处理原则是什么
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什么是避风港原则
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什么部门负责全国医疗器械监督管理工作
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国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。当地政府的县级药品监督管理部门及以上负责监督各行政区域的医疗器械管理。根据国务院药品监督管理部门应当与其他部门根据国务院,负责综合经济管理协调,在...
医疗器械监督管理条例第37条有什么内容?
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医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性。使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要...
经营医疗器械的资质是什么
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经营医疗器械需要的资质如下: 1、经营医疗器械需要依法先取得营业执照,经营范围必须含有医疗器械销售;...
第二类第三类医疗器械实行什么管理
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第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有...
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继承法的基本原则是什么
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涉外仲裁原则是什么
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医疗器械的新规
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医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准...
医疗质量管理办法自什么时候起施行
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