医疗器械监督管理条例修订几次
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次...
孟金龙律师|专职律师,4年经验咨询我>>负责全国医疗器械监督管理工作的部门是什么
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国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督...
刘伟长律师|团队负责人,5年经验咨询我>>针对医疗器械监督管理责任主体包括什么?,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
职业卫生监督管理部门包括哪些
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郑晓明律师|专职律师,4年经验在线咨询生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询第六十一条什么是医疗器械监督管理条例?
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食品药品监督管理等部门应当公布本单位的联系方式,接受咨询、投诉、举报。食品药品监督管理等部门接到与医疗器械监督管理有关的咨询,应当及时答复;接到投诉、举报,应当及时核实、处理、答复。对咨询、投诉、举报...
四川在线咨询顾问团咨询我>>换届风气监督的责任主体包括
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一、地方各级党委履行换届风气监督主体责任,把换届风气监督作为履行管党治党主体责任的重要内容,要加强领...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>党内监督的主体包括什么
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在党内,监督的主体是党的各级组织、专门机关(即各级纪委)和全体党员。监督的对象则是这些组织的活动和党...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>不明白,就问一问
医疗器械监督管理责任主体包括什么?,律师怎么看
保管合同的责任包括什么
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贾淑文律师| 专职律师,3年经验 在线咨询什么叫医疗事故刑事责任
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李加刚律师| 律所主任,19年经验 在线咨询什么属于医疗机构执业责任
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吴肖律师| 专职律师,3年经验 在线咨询医疗器械监督抽验规定45条内容包括哪些
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省级局组织的本行政区域内的医疗器械质量监督抽验工作可参照本规定执行。省级抽验计划应当在国家局抽验计划的基础上,结合本行政区域内监督管理的需要制定,同时报国家局备案。...
安徽在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械经营和监督管理规定有哪些
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食品药品监督管理部门组织监督检查,应当制定检查方案,明确检查标准,如实记录现场检查情况,将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的,应当明确整改内容以及整改期限,并实施跟踪检查。...
河北在线咨询顾问团 咨询我>>针对医疗器械监督管理责任主体包括什么?,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
医疗器械管理办法一
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国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>国家对医疗器械实行什么管理
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国家对医疗器械实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;第二类是...
吴莉律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条
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《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条,医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>渎职罪的主体包括哪些
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覃程律师| 专职律师,7年经验在线咨询医疗过错主要责任比例应该如何分
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赵贺律师| 专职律师,1年经验在线咨询遇到医疗器械监督管理责任主体包括什么?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
规定医疗器械生产监督管理14条哪些
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《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。《医疗器械生产许可证》附医疗器械生产产品登记表,载明...
香港在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)
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承检机构应当具备相应的检验条件和能力,在授检范围内开展国家医疗器械质量监督抽验工作。...
澳门在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械经营监督管理办法2016第13号
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食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证。...
江苏在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械事故谁负有责任
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按照《中华人民共和国产品质量法》第四十三条的规定:因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的,受害人可以...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>医疗责任保险的责任包括什么
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医疗责任保险第三条对下列各项在其赔偿限额内负赔偿责任:被保险人在诊疗护理工作中,因诊疗护理工作过失,...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
医疗事故罪包括哪些犯罪行为
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欧阳一鹏律师| 专职律师,8年经验在线咨询违约责任的归责原则不包括
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吴小蝶律师| 专职律师,10年经验在线咨询附件1医疗器械监督管理条例第24条
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医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及...
香港在线咨询顾问团 咨询我>>第61条是医疗器械生产监督管理办法?
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有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:(一)生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)生产超出生产范围...
河南在线咨询顾问团 咨询我>>遇到医疗器械监督管理责任主体包括什么?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
复议监督处理主要包括
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行政复议制度主要是一种合理性监督。行政复议制度是行政机关自我纠错的一项重要监督制度。行政复议法是继行...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>医疗质量管理办法自什么时候起施行
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验在线咨询医疗器械经营监督管理办法有什么新规定吗?
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第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经营。...
青海在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械监督管理条例第二十条是什么内容
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从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请...
辽宁在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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