医疗器械生产监督管理办法第11条包含些什么内容?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第七条包含些什么内容?
  

  从事医疗器械生产，应当具备以下条件：(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

• 问医疗器械生产监督管理办法第一条包含些什么内容?
  

  为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

• 问医疗器械生产监督管理办法第58条包含些什么内容?
  

  XX建立统一的医疗器械生产监督管理信息平台，地方各级食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，保证信息衔接。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,480人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,632人已观看

• 1'07
  著作权的内容包含什么

  3,122人已观看

• 1'17
  公司注销清算报告要包含什么内容

  1,459人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  569人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  929人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,442人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  542人已浏览