医疗器械广告审查标准
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医疗器械广告审查标准是: 1.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗...
章法律师|律所主任,8年经验咨询我>>医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容有哪些?
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根据我国法律规定,医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容: (一)表示功效、安全性的断言或者保证;...
张丽丽律师|专职律师,8年经验咨询我>>针对医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询政府合同合法性审查包括哪些内容
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王译锌律师|专职律师,4年经验在线咨询医疗器械广告审查标准
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医疗器械广告审查标准是: 1.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号。 2.医疗器械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品...
四川在线咨询顾问团咨询我>>医疗器械注册管理办法全文第34条主要内容有哪些?
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食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时可以调阅原始研究资料,并组织对申请人进行与产品研制、生产有关...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>医疗器械广告的内容应当真实合法以什么标准
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药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>不明白,就问一问
医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?,律师怎么看
销售广告能否成为合同内容
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谢姗珊律师| 专职律师,7年经验 在线咨询建筑企业年审的主要内容有哪些
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胡文学律师| 高级合伙人,9年经验 在线咨询企业怎么审查合同内容是否合法
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朱雪杰律师| 专职律师,4年经验 在线咨询医疗器械注册审查办法
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国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市(食品)药品监督管理局审查,批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书;境内第三类医疗...
北京在线咨询顾问团 咨询我>>药品医疗器械飞行检查办法第十五条包含些什么内容?
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检查组到达检查现场后,检查人员应当出示相关证件和受食品药品监督管理部门委派开展监督检查的执法证明文件,通报检查要求及被检查单位的权利和义务。...
安徽在线咨询顾问团 咨询我>>针对医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
广告法第五十六条内容是些什么?
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违反本法规定,发布虚假广告,欺骗、误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由...
吴莉律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>发布医疗器械广告的审查批准部门是什么
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一般是市场监督管理部门主管全国的广告监督管理工作。...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>医疗器械有哪些法律依据
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医疗器械法规有《医疗器械标准管理办法》、《大型医用设备配置与使用管理办法》、《医疗器械召回管理办法》...
罗淼律师| 专职律师,7年经验 咨询我>>著作权的内容有哪些
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郝科名律师| 专职律师,4年经验在线咨询房屋征收调查登记包含哪些内容
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郝科名律师| 专职律师,4年经验在线咨询遇到医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械生产管理法第七十条对医疗器械
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生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗器...
宁夏在线咨询顾问团 咨询我>>第五十六条医疗器械注册管理办法有什么内容
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经国务院(食品)药品监督管理局会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构目录另行发布。...
广西在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械监督管理条例第79条内容哪些
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军队医疗器械使用的监督管理,由军队卫生主管部门依据本条例和军队有关规定组织实施。...
宁夏在线咨询顾问团 咨询我>>医疗广告中禁止出现的内容有哪些?
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医疗广告中禁止出现的内容有单纯以一般通信方式诊疗疾病的有保证治愈或者隐含保证治愈的;国家卫生行政部门...
罗淼律师| 专职律师,7年经验 咨询我>>医疗器械生产法律责任有哪些
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一、医疗器械生产法律责任有哪些 医疗器械生产违反法律规定的,要承担行政处罚责任,如果构成犯罪的,要承...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
工程结算内容包括哪些内容
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周旋律师| 专职律师,6年经验在线咨询医疗事故有哪些赔偿
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张景文律师| 专职律师,6年经验在线咨询医疗器械注册管理办法第二十九条主要内容
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医疗器械的使用说明书应符合《医疗器械产品使用说明书、标签和包装标识管理规定》。...
四川在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械经营监督管理办法第四十三条内容
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医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。...
山东在线咨询顾问团 咨询我>>遇到医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械备案流程有哪些
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第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。 办理...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>法院宣告破产的条件有哪些
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吴小蝶律师| 专职律师,10年经验在线咨询10963位在线律师最快3分钟内有回复
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