药品包装(包括运输包装)必须加封口、封签、封条或或使用防盗盖、瓶盖套等；标签必须帖牢、帖正，不得与药物一起放入瓶内；凡封签、标签、包装容器等有破损的，不得出厂和销售。特殊管理药品、非处方药及外用药品的标签上必须印有规定的标志。在国内销售的药品的包装、标签、说明书必须使用中文，不能使用繁体字、异体字，如加汉语拼音或外文，必须以中文为主体；在国内销售的进口药品，必须附加中文使用说明。凡使用商品名的西药制剂，必须在商品名下方的括号内标明法定通用名称等。

一、药品包装设计的基本规范是什么

作为一种特殊产品，药品的包装也有特殊的要求。与其他包装设计相比，药品包装设计不能随意设计，需要遵守一定的国家法律法规。为进一步加强和规范药品包装，国家药品监督管理局制定了《药品包装设计九项基本规范》。

药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，未经批准，包装文字、图片不得含有任何内容。药品包装分为内包装和外包装。药品的包装、标签的内容不得超过国家药品监督管理局批准的药品说明书的规定。

同一企业、同一药品，规格、品种相同(参照两种药品规格、包装规格)，其包装、标签的格式、颜色必须相同，不得使用不同的商标。同一企业的同一产品有不同规格的，最小销售单位的包装和标签应当有明显的不同或者有明显的标志。

二、药品购销合同签订的时候需要注意哪些问题

1、招标人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内签订药品购销合同。

2、药品购销合同签订后，招标人和中标人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。

3、不得要求中标人提交履约保证金。