医疗器械生产监督管理办法第70条是怎么规定的?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第19条的规定
  

  《医疗器械生产许可证》遗失的，医疗器械生产企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械生产许可证》。

• 问医疗器械生产监督管理办法第11条规定的
  

  开办第一类医疗器械生产企业的，应当向所在地设区的XX办理第一类医疗器械生产备案，提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料(第二项除外)。食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械生产备案凭证。

• 问医疗器械生产监督管理办法第三条的规定
  

  国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生产监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械生产监督管理工作。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,476人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,612人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  4,088人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,553人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,438人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  921人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  542人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  567人已浏览