医疗器械生产监督管理办法第60条

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• 问医疗器械生产监督管理办法第十二条
  

  医疗器械生产许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及XX的有关规定享有申请听证的权利;在对医疗器械生产许可进行审查时，食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。

• 问医疗器械生产监督管理办法第37条好吗
  

  具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由XX制定、调整并公布。

• 问医疗器械生产监督管理办法第五条适用
  

  XX依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果;公众可以查阅审批结果。

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