医疗器械生产监督管理办法第十七条

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• 问医疗器械生产监督管理办法第五条适用
  

  XX依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果;公众可以查阅审批结果。

• 问医疗器械生产监督管理办法第37条好吗
  

  具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由XX制定、调整并公布。

• 问医疗器械监督管理条例第四十条
  

  医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

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