医疗器械召回管理办法第4条依据什么?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械召回管理办法第三十条有什么内容
  

  医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定，拒绝召回医疗器械的，处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款;造成严重后果的，由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第九条有什么规定?
  

  国家食品药品监督管理局和省、自治区、药品监督管理部门应当建立医疗器械召回信息通报和公开制度，及时向同级卫生行政部门通报相关信息，采取有效途径向社会公布存在缺陷的医疗器械信息和医疗器械召回的情况。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第七条内容是些什么?
  

  医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在缺陷的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、药品监督管理部门报告;使用单位为医疗机构的，还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到报告后，应当及时通报医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,443人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  4,023人已观看

• 1'09
  治安管理处罚必须以什么为依据

  3,923人已观看

• 1'27
  处理医疗事故要哪些证据

  844人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械管理办法一

  530人已浏览

• 
  医疗器械许可办理

  389人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  427人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,413人已浏览