医疗器械召回管理办法(试行)第七条内容是些什么?

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• 问进口医疗器械检验监督管理办法第二十一条有哪些内容?
  

  进口医疗器械应当在报检人报检时申报的目的地检验。对需要结合安装调试实施检验的进口医疗器械，应当在报检时明确使用地，由使用地检验检疫机构实施检验。需要结合安装调试实施检验的进口医疗器械目录由XX对外公布实施。对于植入式医疗器械等特殊产品，应当在XX指定的检验检疫机构实施检验。

• 问医疗器械注册管理办法全文第八十一条具体内容有哪些?
  

  医疗器械产品注册收费项目、收费标准按照国务院财政、价格主管部门的有关规定执行。

• 问医疗器械注册管理办法全文第三十六条具体内容有哪些?
  

  受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的，准予注册，自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证，经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的，应当书面说明理由，并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械注册证有效期为5年。

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