临床试验受试者死亡怎么赔偿
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在临床试验中保障受试者权益的主要措施之一是知情同意书,知情同意书中一般会写明申办者承诺如果受试者遭受...
张丽丽律师|专职律师,8年经验咨询我>>医临床鉴定的定义
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医临床鉴定(Clinicalforensicidentification),俗称活体损伤鉴定。法医临...
吴莉律师|专职律师,4年经验咨询我>>针对临床试验不能走医保的规定,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
补牙能报销吗能走医保吗
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蔡明红律师|律所副主任,12年经验在线咨询国家规定的临保日期是多久
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王元会律师|专职律师,5年经验在线咨询医疗器械临床试验规定
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《医疗器械临床试验规定》是国家食品药品监督管理局颁布的文件,国家食品药品监督管理局是国务院部委管理的国家局。是2004年的一份文件。《体外诊断试剂注册管理办法》是国家食品药品监督管理总局,这是国务院的...
山东在线咨询顾问团咨询我>>临床试验患者死亡需要赔偿吗
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需要。丧葬费,被扶养人生活费,精神损害抚慰金。...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>临床试验文盲怎么签知情同意
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如果是文盲,在整个知情同意讨论签字期间必须有一位公平见证人。在书面的知情同意书和其他文件资料交给受试...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>不明白,就问一问
临床试验不能走医保的规定,律师怎么看
试用期有医保社保吗
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郝科名律师| 专职律师,4年经验 在线咨询医保交重了能不能退钱
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李红艳律师| 高级合伙人,13年经验 在线咨询医保卡定点和不定点的区别
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郑晓明律师| 专职律师,4年经验 在线咨询医疗器械临床试验质量管理规范第八十八条
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试验用医疗器械的记录包括生产日期、产品批号、序列号等与生产有关的记录,与产品质量和稳定性有关的检验记录,运输、维护、交付各临床试验机构使用的记录,以及试验后回收与处置日期等方面的信息。...
辽宁在线咨询顾问团 咨询我>>临床试验是否应当向受试者收费
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进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 根据《民法典》第一千零八条的规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意; 向...
台湾在线咨询顾问团 咨询我>>针对临床试验不能走医保的规定,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
开展临床试验需要哪些部门批准
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开展临床试验需要国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门是指主管全国药品监督管理工作的国家...
刘伟长律师| 团队负责人,5年经验 咨询我>>临床试验知情同意书的签署注意事项
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通常知情同意书中需要包含以下具体内容: (一)临床试验概况。 (二)试验目的。 (三)试验治疗和随机...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>经过新冠疫苗研制的临床试验意义大吗
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进行新冠疫苗研制的临床试验不是经受试者口头同意就行了。法律规定,实验者应当向受试者或者受试者的监护人...
刘伟长律师| 团队负责人,5年经验 咨询我>>户口不在本地能办医保
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郑晓明律师| 专职律师,4年经验在线咨询一般试用期的规定是多久
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刘哲宏律师| 专职律师,2年经验在线咨询遇到临床试验不能走医保的规定,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医院未经批准擅自开展试验性临床医疗怎么办
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医疗事故是违法诊疗规范发生的医疗过程中的风险。和未经批准没有关系...
海南在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械临床试验三方协议包括的内容有哪些
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1实验目的甲、乙、丙三方一致同意,进行全性和有效性。 2试验时间 3临床试验,目的是验证产品的安本临床试验时间从201年月起至201年月止。甲方权利和义务 3.1申请、组织临床试验 3.1.1提供有效...
澳门在线咨询顾问团 咨询我>>临床试验的可否向受试者收取费用取费用
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进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 根据《民法典》第一千零八条的规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的; 应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向...
广东在线咨询顾问团 咨询我>>法医临床鉴定中的法医鉴定
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18损伤程度鉴定例 300700只涉及体表损伤程度鉴定的,每例300元。含活体检验、活体照相,不含医...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>经受试者口头同意后能否进行新冠疫苗研制的临床试验
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经受试者口头同意后,不可以进行新冠疫苗研制的临床试验。需要经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,...
刘伟长律师| 团队负责人,5年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
临时身份证能不能坐高铁
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胡文学律师| 高级合伙人,9年经验在线咨询公司设立验资流程怎么走
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李先映律师| 联合创始人,10年经验在线咨询法医临床鉴定的概念?
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“法医临床鉴定”,俗称活体损伤鉴定。法医临床鉴定,是指运用法医临床学的理论和技术,对涉及与法律有关的医学问题进行鉴定和评定。其主要内容包括:人身损伤程度鉴定、损伤与疾病关系评定、道路交通事故受伤人员伤...
陕西在线咨询顾问团 咨询我>>新冠疫苗研制时要计入临床试验吗
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经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验,需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。 我国《民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,要向受试者或者受试...
福建在线咨询顾问团 咨询我>>遇到临床试验不能走医保的规定,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
法医临床鉴定包括哪些?能不能告诉我呢?
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法医临床鉴定主要涉及以下内容: 损伤程度的鉴定 这是活体检查中最常见的内容,确定损伤的性质与程度、推...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>医保能补交上个月的吗
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验在线咨询临床药物试验数据造假会判多少年
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药物非临床研究机构、药物或医疗器械临床试验机构、合同研究组织与药品注册申请人共谋,提供虚假的非临床研究或者临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件,同时构成提供“虚假证明文件罪”和“生产、销售假药...
重庆在线咨询顾问团 咨询我>>临床试验中受试者的权益如何保障?如何保障患者的合法权益?负有?
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在药品临床试验的过程中,研究单位必须对患者的个人权益给予充分的保障,并确保试验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。《药品临床试验管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的...
湖北在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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