第二类第三类医疗器械实行什么管理
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第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有...
王焕坤律师|专职律师,4年经验咨询我>>一类和二类医疗器械
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一类和二类医疗器械的区别如下: 1、第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;...
覃永雄律师|专职律师,29年经验咨询我>>针对国家对医疗器械按照风险程度实施几类管理?,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询环保风险及管控措施
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丘扬律师|专职律师,4年经验在线咨询我国对医疗器械注册实行分类管理,医用器械许可实行什么管理制度?
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国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市(食品)药品监督管理局审查,批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书;境内第三类医疗...
重庆在线咨询顾问团咨询我>>医疗器械新增制度
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为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>哪个单位对进口的医疗器械实施检验
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出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械...
周业恳律师| 律所主任,19年经验 咨询我>>不明白,就问一问
国家对医疗器械按照风险程度实施几类管理?,律师怎么看
医疗质量管理办法自什么时候起施行
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验 在线咨询国家规定施工时间是几点到几点
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蒙伟宇律师| ,3年经验 在线咨询垃圾分类条例实施时间
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验 在线咨询经营第几类医疗器械实行备案管理
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经营第二类医疗器械实行备案管理。根据相关法规,第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理,所以只经营地一类医疗器械是无需备案的,生产第一类医...
江西在线咨询顾问团 咨询我>>哪个单位对进口的医疗器械实施检验
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出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验。检验不合格的,不得进口。国务院食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境检验检疫部门通报进口医疗器械的注册和备案情况。进口口岸所在地出入境检验检疫机构应当...
内蒙古在线咨询顾问团 咨询我>>针对国家对医疗器械按照风险程度实施几类管理?,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
三类医疗器械实施许可证办理条件和注意事项
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三类医疗器械经营许可证需要有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>医疗器械临床实验机构实行行政许可管理对吗
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是的,国务院常务会议审议通过的非行政许可审批事项清理工作意见提出,将大型医用设备配置审批由非行政许可...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>三类医疗器械变更法人流程
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一、到工商局更换企业营业执照 到工商局更换企业营业执照的需要带上以下资料,受理后10个工作日可领取新...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>单位不按照国家法定节假日休假
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黄世皓律师| 专职律师,3年经验在线咨询车祸过度医疗如何鉴定
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刘哲宏律师| 专职律师,2年经验在线咨询遇到国家对医疗器械按照风险程度实施几类管理?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
一类医疗器械经营许可证可以经营二类医疗器械吗
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一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 三、具有与经营规模...
重庆在线咨询顾问团 咨询我>>什么规定有医疗器械管理的权限,怎么办理医疗器械类经营许可证?
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卖美瞳也需要经营许可证吗?国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第...
山西在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械公司法人风险在我国包括哪些?
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法定代表人需要承担的责任主要源于单位犯罪。在刑事法律用语中,对公司企业,统一表述为单位,单位犯罪的,单位要承担罚金责任,许多情况下还要追究直接负责的主管人员和其他直接责任人员的责任,这里的主管人员和直...
贵州在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械监督管理条例修订几次
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>医疗器械公司的质量管理制度有哪些?
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一、质量方针和目标管理 二、质量体系审核 三、各级质量责任制 四、质量否决制度 五、业务经营质量管理...
吴莉律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
医疗事故投诉处理流程
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霍彩虹律师| 高级合伙人,7年经验在线咨询停职检查的实施程序
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王书圣律师| 律所主任,4年经验在线咨询日照医疗器械市场
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医疗器械市场征收怎么补偿首先要看征收的是房屋还是土地来修建医疗器械市场。房屋征收与土地征收适用的法律法规不同,补偿方式不同。 按照集体土地上房屋征地拆迁适用的法律是《土地管理法》及各地政府依据该法制定...
安徽在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械质量管理行政强制措施
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在证据可能灭失,或者以后难以取得的情况下,执法人员应当填写《先行登记保存物品审批表》(附表7),报药品监督管理部门主管领导批准。先行登记保存物品时,执法人员应当向当事人出具《先行登记保存物品通知书》(...
山东在线咨询顾问团 咨询我>>遇到国家对医疗器械按照风险程度实施几类管理?,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械三类证要求
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医疗器械三类证要求有: 1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米; 2、人员要求:...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>医疗纠纷仲裁制度的法律适用
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霍彩虹律师| 高级合伙人,7年经验在线咨询第五十一条医疗器械监督管理条例实施细则
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有下列情形之一的,省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价:(一)根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的;(二)医疗器械不良事件监测、评估结果表明医...
青海在线咨询顾问团 咨询我>>我国对办理医疗器械注册事项和申请医疗器械注册应采取的措施有哪些
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生产企业提出医疗器械注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有医疗器械注册证书。境外生产企业应在中国境内指定机构作为其法定代理人,法定代理人应承担相应的法律责任。境外生产企业指定的法定代理人...
宁夏在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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