一、佳木斯药品广告审批条件

1.药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。

2.申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。

3.药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。

二、佳木斯药品广告审批办理材料

1.药品广告审查表

2.药品说明书

3.药品注册证明文件

三、佳木斯药品广告审批办理时间

周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30(法定节假日除外)

四、佳木斯药品广告审批办理依据

1、《中华人民共和国药品管理法》

第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。

2、《中华人民共和国广告法》

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。