一、宁波药品广告审批条件

(一)发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;

(二)申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;

(三)药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。

二、宁波药品广告审批办理材料

1.申请人的《药品经营企业许可证》

2.广告中涉及的知识产权相关有效文件

3.申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件

4.申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料

5.药品生产企业的生产许可批件

6.注册或备案的产品标签和说明书

7.药品注册批件

8.广告内容相关材料

三、宁波药品广告审批办理时间

工作日周一至周五：夏季：上午8:30-12:00，下午14:30-18:00；冬季：上午8:30-12:00，下午14:00-17:30。

四、宁波药品广告审批办理依据

《中华人民共和国广告法》

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。