医疗器械经营监督管理办法第七条是如何规定的?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十条是如何规定的?
  

  第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十三条规定如何?
  

  医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六十二条规定如何?
  

  本办法下列用语的含义是：医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,387人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,346人已观看

• 1'07
  非法经营如何处理

  1,055人已观看

• 0'53
  非法经营如何判

  1,204人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,379人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  887人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  417人已浏览

• 
  无证经营第三类医疗器械如何处罚

  1,882人已浏览