医疗器械经营监督管理办法第八条的规定

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• 问医疗器械经营监督管理办法第十一条如何规定的?
  

  医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利;在对医疗器械经营许可进行审查时，食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二条是怎么规定的?
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六十四条
  

  《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证列明的经营范围按照医疗器械管理类别、分类编码及名称确定。医疗器械管理类别、分类编码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械分类目录核定。

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