医疗器械经营监督管理办法第十一条如何规定的?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第六十条如何规定的?
  

  个人和组织发现医疗器械生产企业进行违法生产的活动，有权向食品药品监督管理部门举报，食品药品监督管理部门应当及时核实、处理。经查证属实的，应当按照有关规定给予奖励。

• 问医疗器械生产监督管理办法第七十条如何规定的?
  

  生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第三十三条规定原文内容?
  

  医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，可以不设从事技术培训和售后服务的部门，但应当有相应的管理人员。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,411人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,369人已观看

• 1'07
  非法经营如何处理

  1,070人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,518人已观看

相关普法查看更多

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  421人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  896人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  521人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,396人已浏览