医疗器械经营监督管理办法第二十三条规定如何?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十九条是怎样规定的?
  

  任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二条是怎么规定的?
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。

• 问医疗器械监督管理条例第二十八条如何规定?
  

  委托生产医疗器械，由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强对受托方生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

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