医疗器械经营监督管理办法第六十二条是怎么规定的?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第五十八条规定是什么?
  

  未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

• 问医疗器械监督管理条例第二十六条规定如何?
  

  医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。

• 问医疗器械监督管理条例第二十六条规定哪些
  

  委托生产医疗器械，由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强对受托方生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

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