医疗器械监督管理条例第二十六条规定哪些

大家都在问查看更多

• 问医疗器械监督管理条例第二十八条规定有哪些
  

  委托生产医疗器械，由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强对受托方生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

• 问第六十七条医疗器械监督管理条例有何规定
  

  有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：(一)医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告的;(二)生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的;(三)未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的;(四)转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的。

• 问医疗器械监督管理条例第六十二条新规是怎样的?
  

  国务院食品药品监督管理部门制定、调整、修改本条例规定的目录以及与医疗器械监督管理有关的规范，应当公开征求意见;采取听证会、论证会等形式，听取专家、医疗器械生产经营企业和使用单位、消费者以及相关组织等方面的意见。

相关法律短视频查看更多

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,082人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,442人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,572人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,461人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  918人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  438人已浏览

• 
  工伤保险条例第六十二条规定

  2,648人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,430人已浏览