医疗器械经营监督管理办法第二十九条是怎样规定的?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第十九条是怎样规定的?
  

  《医疗器械生产许可证》遗失的，医疗器械生产企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械生产许可证》。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十九条新规是怎样的?
  

  委托方和受托方应当签署委托生产合同，明确双方的权利、义务和责任。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十一条如何规定的?
  

  医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利;在对医疗器械经营许可进行审查时，食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。

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