医疗器械经营监督管理办法第二条规定是什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十三条规定如何?
  

  医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六十二条是怎么规定的?
  

  本办法下列用语的含义是：医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十八条规定是什么?
  

  未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

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