医疗器械行业不注册商标行吗

大家都在问查看更多

• 问医疗器械不予注册的情形
  

  有下列情形之一的医疗器械，不予重新注册：（一）未完成（食品）药品监督管理局在批准上市时提出的有关要求的；（二）未按要求进行医疗器械不良事件监测的；（三）经国家（食品）药品监督管理局再评价属于淘汰品种的；（四）按照《医疗器械监督管理条例》的规定撤销注册证书的；（五）不符合《医疗器械监督管理条例》规定的生产条件的。关联法规：国务院行政法规（1）条

• 问医疗器械注册审查办法
  

  国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市（食品）药品监督管理局审查，批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书；境内第三类医疗器械由国家（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书；境外医疗器械由国家（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内医疗器械系指境内生产企业组织生产的产品；境外医疗器械系指境外生产企业组织生产的产品。台湾、香港、澳门地区的医疗器械，由国家（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。医疗器械注册证书有效期四年。

• 问二类医疗器械注册流程
  

  境内第二类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向所在地省级（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，省级（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的发给受理通知书。省级（食品）药品监督管理局对申报材料进行审查，决定是否批准注册。批准的，发给医疗器械注册证书。对不予注册的，应书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,189人已观看

• 1'15
  企业申请注册商标流程

  8,466人已观看

• 1'16
  没有营业执照可以注册商标吗?

  2,796人已观看

• 1'08
  注册商标和商标的区别

  2,712人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械注册需要大专毕业证么？

  450人已浏览

• 
  医疗器械注册证怎么办理

  712人已浏览

• 
  医疗器械注册人备案人应当履行的义务

  940人已浏览

• 
  三类医疗器械公司注册要求

  1,752人已浏览