医疗器械召回管理办法(试行)第36条内容有什么?

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• 问医疗器械召回管理办法(试行)第2条内容有什么?
  

  在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第35条内容有什么?
  

  药品监督管理部门及其工作人员不履行职责或者滥用职权的，按照有关法律、法规规定予以处理。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第十五条有什么内容?
  

  医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。召回通知至少应当包括以下内容:(一)召回医疗器械名称、批次等基本信息;(二)召回的原因;(三)召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等;(四)召回医疗器械的处理方式。

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