医疗器械召回管理办法(试行)第2条内容有什么?

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• 问医疗器械召回管理办法(试行)第2条具体内容有哪些?
  

  在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第2条主要内容有哪些?
  

  在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第4条具体内容有什么?
  

  本办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。

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