药品不良反应报告和监测管理办法第60条规定全部内容?

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十条有什么规定?
  

  国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：(一)承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护;(二)制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)发布药品不良反应警示信息;(五)承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第19条包含些什么内容?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》(见附表1)并报告。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第31条主要内容是什么?
  

  医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,666人已观看

• 1'01
  刑诉法163条撤案内容新规定

  9,968人已观看

• 0'56
  违反道路交通安全法第56条怎么处理

  5,973人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,473人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,301人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  2,017人已浏览

• 
  食品安全法第126条规定了什么内容

  1,852人已浏览

• 
  发票管理办法第35条内容

  3,561人已浏览