药品不良反应报告和监测管理办法第19条包含些什么内容?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第17条具体内容是什么?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十九条有什么内容?
  

  国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生部。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第六十二条有什么内容?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构违反相关规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。

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