药品不良反应报告和监测管理办法第二十条有什么内容?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五十二条具体内容有哪些?
  

  国家药品不良反应监测中心应当根据对药品不良反应报告和监测资料的综合分析和评价结果，及时发布药品不良反应警示信息。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十条有什么规定?
  

  国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：(一)承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护;(二)制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)发布药品不良反应警示信息;(五)承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第18条具体内容有什么?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案。

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