药品不良反应报告和监测管理办法第十条有什么规定?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十二条主要内容是什么?
  

  省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测;必要时，也可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五十三条主要内容是什么?
  

  省级以上药品监督管理部门应当定期发布药品不良反应报告和监测情况。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第31条主要内容是什么?
  

  医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

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