药品不良反应报告和监测管理办法第31条主要内容是什么?

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第17条具体内容是什么?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第38条具体内容是什么?
  

  国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十九条有什么内容?
  

  国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生部。

相关法律短视频查看更多

• 1'38
  工程质量事故处理报告包含哪些主要内容

  7,384人已观看

• 1'38
  民法典235条内容是什么

  15,258人已观看

• 1'44
  民法典1260条内容是什么

  6,606人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,673人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,401人已浏览

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,302人已浏览

• 
  刑法第196条主要内容是什么

  338人已浏览

• 
  合同管理办法的主要内容是什么

  397人已浏览