药品不良反应报告和监测管理办法第18条具体内容有什么?

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第32条具体内容有哪些?
  

  药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施。卫生行政部门应当采取措施积极组织救治患者。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十一条内容有什么?
  

  省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：(一)承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理;(二)对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第三十一条具体内容有哪些?
  

  医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,639人已观看

• 1'24
  商标权的内容具体有哪些

  2,345人已观看

• 1'38
  民法典235条内容是什么

  15,194人已观看

• 1'44
  民法典1260条内容是什么

  6,556人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,297人已浏览

• 
  刑法第251条具体内容是什么

  1,442人已浏览

• 
  药品不良反应医院有责任吗

  581人已浏览

• 
  刑法第82条的具体内容

  414人已浏览