药品不良反应报告和监测管理办法第十一条内容有什么?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第一条具体内容有哪些?
  

  为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十二条主要内容是什么?
  

  省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测;必要时，也可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五十三条主要内容是什么?
  

  省级以上药品监督管理部门应当定期发布药品不良反应报告和监测情况。

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