药品不良反应报告和监测管理办法第32条具体内容有哪些?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第17条具体内容是什么?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第38条具体内容是什么?
  

  国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第8条主要内容有哪些?
  

  设区的市级、县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作;与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的药品群体不良事件的调查，并采取必要控制措施;组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。

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