兰州市医疗器械流通监督管理条例第3条

大家都在问查看更多

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第53条
  

  违反本条例第二十九条第(二)项、第(三)项规定的，由县级以上药监部门予以警告，责令限期改正;逾期不改正或者情节严重的，处以赠送或者销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第七条
  

  药品经营企业和使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业采购药品;但是采购没有实施批准文号管理的中药材除外。政府举办的药品使用单位采购基本药物应当从基本药物集中采购中标的生产、批发企业购进。

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第十三条
  

  药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。严格执行销售记录制度，真实记载，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,478人已观看

• 1'09
  强制医疗流程的适用条件

  1,486人已观看

• 1'00
  治安处罚管理条例与刑法的区别

  4,948人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,201人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  923人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  440人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,438人已浏览

• 
  过期医疗器械处罚条例

  3,147人已浏览