xx疗器械生产监督管理办法第65条

大家都在问查看更多

• 问XX疗器械生产监督管理办法第23条什么内容?
  

  医疗器械生产企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，省、自治区、食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械生产许可证》，并在网站上予以公布。

• 问医疗器械生产监督管理办法第十七条
  

  《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审查，必要时开展现场核查，在《医疗器械生产许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的，准予延续。不符合规定条件的，责令限期整改;整改后仍不符合规定条件的，不予延续，并书面说明理由。逾期未作出决定的，视为准予延续。

• 问医疗器械生产监督管理办法第五十条
  

  XX依照风险管理原则，对医疗器械生产实施分类分级管理。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,334人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  14,920人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,418人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  24,744人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  880人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,329人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  505人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  385人已浏览