医疗器械经营类监管新规定

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第18条规定哪些
  

  登记事项变更的，医疗器械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。

• 问医疗器械经营监督管理办法第21条规定如何?
  

  医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第28条规定如何?
  

  设区的市级食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营许可证》核发、延续、变更、补发、撤销、注销等许可档案和医疗器械经营备案信息档案。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,366人已观看

• 1'02
  2020年最新监狱减刑新规定

  853人已观看

• 1'39
  监狱减刑最新规定是什么

  1,543人已观看

• 1'36
  非法经营罪最新量刑标准

  3,683人已观看

相关普法查看更多

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  408人已浏览

• 
  一类医疗器械经营许可证

  1,753人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案条件

  697人已浏览

• 
  三类医疗器械经营场所条件

  3,220人已浏览