医疗器械经营监督管理办法第18条规定哪些

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• 问医疗器械经营监督管理办法第六十四条
  

  《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证列明的经营范围按照医疗器械管理类别、分类编码及名称确定。医疗器械管理类别、分类编码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械分类目录核定。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二条规定是什么?
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。

• 问医疗器械经营监督管理办法第44条规定是什么?
  

  食品药品监督管理部门应当定期或者不定期对医疗器械经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查，督促企业规范经营活动。对第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展现场核查。

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