医疗器械经营监督管理办法第一条有什么新规定?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第四十六条有什么规定?
  

  食品药品监督管理部门组织监督检查，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容以及整改期限，并实施跟踪检查。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十八条规定是什么?
  

  新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第一条规定全部内容?
  

  为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

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