兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第六条新规是怎样的?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第62条规定是什么?
  

  药监部门、其他有关部门及其工作人员，在药品和医疗器械流通监督管理工作中有下列行为的，由其上级主管机关或者监察机关依法给予行政处分;构成犯罪的，追究刑事责任：(一)违反本条例第四十二条的规定，滥用本条例第二十七条职权的;(二)违反本条例第三十一条、第三十二条的规定，对价格违法行为和广告违法行为查处不力的;(三)违反本条例第三十七条、第四十一条的规定，对不良从业行为监管不力、对投诉举报处理不力的;(四)其他滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第4条规定是什么?
  

  市、县(区)药品和医疗器械监督管理部门(以下简称“药监部门”)主管本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。其他有关行政管理部门应当按照各自职责，依法做好药品和医疗器械流通的相关监督管理工作。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第20条内容是怎么样的?
  

  医疗器械经营企业和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度。销售医疗器械应当建立销售记录。医疗器械采购验收、销售记录应当保存至超过有效期或者使用期限一年，并不得少于二年。植入性医疗器械的采购验收、销售记录应当永久保存。

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