兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第4条规定是什么?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第20条内容是怎么样的?
  

  医疗器械经营企业和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度。销售医疗器械应当建立销售记录。医疗器械采购验收、销售记录应当保存至超过有效期或者使用期限一年，并不得少于二年。植入性医疗器械的采购验收、销售记录应当永久保存。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五十九条有什么内容?
  

  违反本条例第三十七条的规定，一年内不良从业记录五次以上的，由县级以上药监部门责令停业整顿。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十七条内容有什么?
  

  市、县(区)药监部门履行药品和医疗器械产品安全监督管理职责时，依法行使下列职权：(一)进入生产经营场所实施现场检查，抽查检验药品和医疗器械;(二)查阅、复制相关的合同、票据、账簿等资料，对有证据证明可能危害人体健康的药品和医疗器械的相关资料，可以查封、扣押;(三)查封、扣押不符合法定要求的药品和医疗器械;(四)查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所;(五)法律、法规规定的其他职权。

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