医疗器械经营监督管理办法第五条有什么规定?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十条什么内容?
  

  对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械经营企业，或者有不良行为记录的医疗器械经营企业，食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十四条是什么
  

  《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制。《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中：第一位X代表许可部门所在地省、自治区、的简称;第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称;第三到六位X代表4位数许可年份;第七到十位X代表4位数许可流水号。第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中：第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称;第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称;第三到六位X代表4位数备案年份;第七到十位X代表4位数备案流水号。

• 问医疗器械经营监督管理办法第一条有什么新规定?
  

  为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,361人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,916人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,239人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,436人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  885人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,356人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  408人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  543人已浏览