医疗器械的新规
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医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准...
丰培铭律师|专职律师,12年经验咨询我>>医疗器械公司法人责任是哪些呢?
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具备法人条件的事业单位、社会团体,依法不需要办理法人登记的,从成立之日起,具有法人资格;依法需要办理...
孟金龙律师|专职律师,4年经验咨询我>>针对医疗器械法律法规有哪些,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询医疗事故有哪些赔偿
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张景文律师|专职律师,6年经验在线咨询医疗器械生产管理法第七十条对医疗器械
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生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗器...
宁夏在线咨询顾问团咨询我>>医疗器械三证是指哪些
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三证是指:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。 医疗器械生产许可证是...
刘伟长律师| 团队负责人,5年经验 咨询我>>医疗器械经营二类 产品有哪些
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二类医疗器械产品包括体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱,玻璃拔罐器、X线...
覃永雄律师| 专职律师,29年经验 咨询我>>不明白,就问一问
医疗器械法律法规有哪些,律师怎么看
孩子抚养费有哪些法律规定
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谭嘉钰律师| 专职律师,4年经验 在线咨询集资诈骗罪有哪些法律规定
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覃程律师| 专职律师,7年经验 在线咨询法律规定子女继承权有哪些
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李丽萍律师| 合伙人,8年经验 在线咨询医疗器械公司法人代表职责有哪些?
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一般没有什么要求的。之前企业法人,企业负责人还需要考试,现在都不需要了。只是III类器械依然严格些,需要质量管理人,质检员,都需要考试,不过很容易过的。是个形式而已。至于法人代表,只要验收时在场就好了...
上海在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械行业的法人代表有哪些职责
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非执行职务的行为或超越代理权的行为,不是法人的行为,只是法人工作人员或法人代理人的个人行为,不发生法人责任。...
澳门在线咨询顾问团 咨询我>>针对医疗器械法律法规有哪些,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
医疗器械责任制的分类有哪些
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医疗器械的责任主体是比较多的,主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>医疗器械常见违法行为
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使用过期的医疗器械;使用假冒的医疗器械;使用规格型号超范围的医疗器械;从无经营资质的供货单位购进医疗...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?
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医疗器械广告审查机关收到医疗器械广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《医疗器械广...
赵佳律师| 专职律师,13年经验 咨询我>>债权转让的法律规定有哪些
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李加刚律师| 律所主任,19年经验在线咨询普通法律有哪些
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徐来福律师| 专职律师,5年经验在线咨询遇到医疗器械法律法规有哪些,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械生产新法对注册资本哪些的规定有
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1、有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东认缴的出资额。 2、公司全体股东的首次出资额不得低于注册资本的百分之二十,也不得低于法定的注册资本最低限额,其余部分由股东自公司成立之日起两年内...
河南在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械的国家法规是什么?
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医疗器械广告在经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准后才可刊登、播放;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。医疗器械广告的内容应当以使用说明为准,此使用说明必须是经过国务院药品监督管理部门或者省、...
河北在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械产品质量法规定第六十六条哪些
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有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚:(一)生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;(二)医疗器械生产企业未按照经注册、备案的产品技术要求组织生产,...
重庆在线咨询顾问团 咨询我>>2023办医疗器械经营许可证要法律规定吗
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包括以下法规条例:《医疗器械监督管理条例》,后面所有的文件都是围绕条例展开细化的。此条例已经于2月1...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>医疗器械的三包具体法规是什么
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三包是零售商业企业对所售商品实行“包修、包退、包换”的简称。医疗器械有其特殊性,对洁净度、技术含量都...
张神兵律师| 合伙人,4年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
一级医疗事故有哪些情形
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蒋讴阳律师| 高级合伙人,10年经验在线咨询非法行医的行为有哪些
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刘兆庆律师| 高级合伙人,11年经验在线咨询医疗器械注册审查办法
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国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市(食品)药品监督管理局审查,批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书;境内第三类医疗...
北京在线咨询顾问团 咨询我>>卖卖医疗器械是否犯法?
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售卖天价医疗器械属于违法行为。根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理妨害预防、控制突发传染病疫情等灾害的刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第六条规定:对于违反国家防疫期间有关市场经营、价格管理规...
贵州在线咨询顾问团 咨询我>>遇到医疗器械法律法规有哪些,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械使用管理办法2022
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医疗器械使用管理办法2022规定: 1、为加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全、有效,...
刘伟长律师| 团队负责人,5年经验 咨询我>>2021交通法有哪些新规
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霍彩虹律师| 高级合伙人,7年经验在线咨询医疗器械许可管理办法
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以部件注册的医疗器械,企业应说明与该部件配合使用的推荐产品、部件的规格型号。由已经全部注册的部件组合成的整机,须履行整机注册手续。以整机注册的医疗器械应列出主要配置部件。如果某个部件性能规格发生改变,...
海南在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械专利申请途径有哪些?
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两种途径,一种是找代理组织单独递交到美国申请医疗器械专利 另一种是在国内申请PCT专利。 申请前可以进行先期检索,也可以直接申请,后期专利处会给予检索报告。...
吉林省在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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