医疗器械监督管理条例修订几次
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次...
孟金龙律师|专职律师，4年经验咨询我>>
医疗器械监督管理的原则是什么？
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医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。...
丰培铭律师|专职律师，12年经验咨询我>>
针对医疗器械生产监督管理办法第23条有哪些内容？，您还没有弄清楚，直接和律师在线沟通获得更多帮助！
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师，4年经验在线咨询
职业卫生监督管理部门包括哪些
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郑晓明律师|专职律师，4年经验在线咨询
医疗器械监督管理条例第79条内容哪些
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军队医疗器械使用的监督管理，由军队卫生主管部门依据本条例和军队有关规定组织实施。...
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医疗器械网络销售监督管理办法是指什么
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医疗器械网络销售监督管理办法是指国家食品药品监督管理局制定的管理办法，旨在规范医疗器械网络销售行为，...
唐玉娟律师|
专职律师，9年经验
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医疗器械监督管理责任主体包括什么？
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医疗器械的责任主体是比较多的，主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。国务院食品...
张神兵律师|
合伙人，4年经验
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不明白，就问一问
医疗器械生产监督管理办法第23条有哪些内容？，律师怎么看
工程项目管理的内容有哪些
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郝科名律师|
专职律师，4年经验
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仓储保管合同的内容有哪些
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刘征鑫律师|
高级合伙人，10年经验
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总经理的工作内容有哪些
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朱雪杰律师|
专职律师，4年经验
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第61条是医疗器械生产监督管理办法?
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有下列情形之一的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：(一)生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)生产超出生产范围...
河南在线咨询顾问团
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药品生产监督管理办法第二十三条具体内容有什么？
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药品生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应...
章法律师|
律所主任，8年经验
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医疗器械说明书和标签管理规定第三条有什么内容？
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医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用...
丰培铭律师|
专职律师，12年经验
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医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条
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《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条，医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械...
张丽丽律师|
专职律师，8年经验
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质量监督手续谁办理
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张伯乐律师|
专职律师，5年经验在线咨询
公民行使监督权的途径有哪些
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胡文学律师|
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遇到医疗器械生产监督管理办法第23条有哪些内容？，不知道怎么办，在线咨询，最快3分钟内获得答案。
医疗器械使用管理办法2022
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医疗器械使用管理办法2022规定： 1、为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，...
刘伟长律师|
团队负责人，5年经验
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法的主要内容
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》主要内容包括： 1、在“总则”中，增加了医疗器械上市许可持有...
唐玉娟律师|
专职律师，9年经验
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医疗质量管理办法自什么时候起施行
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黄世皓律师|
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动物卫生监督所属于哪个部门
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黄世皓律师|
专职律师，3年经验在线咨询
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医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容有哪些？
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根据我国法律规定，医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容： （一）表示功效、安全性的断言或者保证；...
张丽丽律师|
专职律师，8年经验
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著作权的内容有哪些
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郝科名律师|
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