药品注册管理办法有哪些
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药品注册管理办法如下: 1、中国境内上市的药品,必须经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证明书...
药品注册管理办法不适用于
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药品注册管理办法不适用于药品抽查性检验。 药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开...
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药品管理法十倍赔偿
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公司注册办理
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药品药品注册管理办法第48条内容有哪些
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违反本办法第三十四条规定,生产企业未按规定办理重新注册生产的,按未取得医疗器械注册证书生产,依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条的规定处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条...
药品注册管理办法注册地用处是什么?
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药品注册,是指药品注册申请人(以下简称申请人)依照法定程序和相关要求提出申请,药品监督管理部门对拟上...
药品注册管理办法属于什么法规
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有关药品的行政规章主要有:《药品监督行政处罚程序规定》、《药品进口管理办法》、《药品不良反应报告和监...
不明白,就问一问
《药品注册管理办法》根据( )法制定,律师怎么看
劳保用品发放标准和管理办法
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法人注册流程
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企业注册怎么办理
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根据修订后的麻醉药品管理办法第55条
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违反本办法规定,有下列行为之一者,由公安部门依照有关规定给予处罚:(一)擅自种植罂粟等麻醉药品原植物的;(二)患者不再使用麻醉药品时,没有及时注销《麻醉药品专用卡》,继续骗购麻醉药品的;(三)非法运输...
药品注册管理办法第四十八条规定了哪些内容
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违反本办法第三十四条规定,生产企业未按规定办理重新注册生产的,按未取得医疗器械注册证书生产,依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条的规定处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条...
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根据《药品管理法》,假药包括哪些情况?
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根据《药品管理法》,假药包括的情况如下: 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 例如:中药...
根据现行药品管理法规定属于假药的情节有哪些
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根据现行药品管理法规定属于假药的情节有: 1、药品管理法规定按假药论处的六种情形,主要包括国务院药品...
制定消毒管理办法的根据是什么
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为了加强消毒管理,预防和控制感染性疾病的传播,保障人体健康,根据《中华人民共和国传染病防治法》及其实...
许可证管理办法
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公租房管理办法
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遇到《药品注册管理办法》根据( )法制定,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
药品注册管理办法第13条具体内容是什么?
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重新注册同时满足以下条件,可以免于注册检测:(一)生产企业已通过医疗器械GMP检查,或者已获得医疗器械质量体系认证。(二)申报重新注册的医疗器械与原注册产品相比较,未发生涉及安全性、有效性改变的;或者...
根据药品管理法规定生产销售劣药的处以什么处罚
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《药品管理法》第一百一十七条,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违...
药品注册管理办法(征求意见稿)第二十八条
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以部件注册的医疗器械,企业应说明与该部件配合使用的推荐产品、部件的规格型号。由已经全部注册的部件组合成的整机,须履行整机注册手续。以整机注册的医疗器械应列出主要配置部件。如果某个部件性能规格发生改变,...
化妆品注册备案管理办法
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化妆品注册备案管理办法如下: 1、化妆品注册分类管理:将化妆品分为特殊用途化妆品和一般化妆品两类,特...
药品管理法过期药品处理
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处理过期药品的方法: 1、回收:药品生产企业可以自行或委托专业的回收机构回收过期药品; 2、销毁:药...
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非法制造、销售非法制造的注册商标标识罪最新立案标准
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妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
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必须办理根据管管法
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必须办理一般纳税人不是依据征管法的规定,而是依据《中华人民共和国增值税暂行条例》的规定。修订后的《中华人民共和国增值税暂行条例》第十三条小规模纳税人以外的纳税人应当向主管税务机关申请资格认定。具体认定...
吸食注射毒品的根据治安管理处罚法
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吸食毒-品属于违法行为,由公-安机-关依据治安管理处罚法处行政处罚,处10日以上15日以下拘-留,可以并处2000元以下罚款;情节较轻的,处5日以下拘-留或者500元以下罚款。相关规定:《治安管理处罚...
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药品管理法规定假药是指
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药品管理法的规定,假药包括以下四种情形: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 2、以非药...
纳税信用等级评定管理办法
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1根据公司法什么是法定注册资本?
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法定资本亦称定额资本、名义资本。经过所在国法律认定或公司董事会决定为股本的票面价值或设立价值的资本。这部分资本是取得公司机构法人地位的物质保证,是公司机构净资产的一部分。法定资本的提用要受所在国《公司...
新药品管理法对药品监督体制是如何规定的?
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新修订的药品管理法规定:“国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的...