药品注册管理办法属于什么法规
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有关药品的行政规章主要有:《药品监督行政处罚程序规定》、《药品进口管理办法》、《药品不良反应报告和监...
药品注册管理办法注册地用处是什么?
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药品注册,是指药品注册申请人(以下简称申请人)依照法定程序和相关要求提出申请,药品监督管理部门对拟上...
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药品管理法十倍赔偿
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公司注册办理
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药品药品注册管理办法第48条内容有哪些
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违反本办法第三十四条规定,生产企业未按规定办理重新注册生产的,按未取得医疗器械注册证书生产,依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条的规定处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条...
根据药品管理法规定生产销售劣药的处以什么处罚
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生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以...
药品广告的管理办法
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为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)...
不明白,就问一问
《药品注册管理办法》根据( )法制定,律师怎么看
劳保用品发放标准和管理办法
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法人注册流程
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企业注册怎么办理
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根据修订后的麻醉药品管理办法第55条
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违反本办法规定,有下列行为之一者,由公安部门依照有关规定给予处罚:(一)擅自种植罂粟等麻醉药品原植物的;(二)患者不再使用麻醉药品时,没有及时注销《麻醉药品专用卡》,继续骗购麻醉药品的;(三)非法运输...
药品注册管理办法第四十八条规定了哪些内容
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违反本办法第三十四条规定,生产企业未按规定办理重新注册生产的,按未取得医疗器械注册证书生产,依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条的规定处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条...
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药品管理法中对退药办法如何处理?
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药品管理法对退药的规定: 1.药品是一种特殊商品,在无原始凭据、包装受损、药品质量变更等情况下,一律...
药品管理法对假药怎样定义
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药品管理法对假药的定义: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 2、以非药品冒充药品或者以...
根据发票管理办法及细则
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发票管理办法及细则由《中华人民共和国发票管理办法》及《中华人民共和国发票管理办法实施细则》规定管理。...
许可证管理办法
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公益林管理办法
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药品注册管理办法(征求意见稿)第二十八条
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以部件注册的医疗器械,企业应说明与该部件配合使用的推荐产品、部件的规格型号。由已经全部注册的部件组合成的整机,须履行整机注册手续。以整机注册的医疗器械应列出主要配置部件。如果某个部件性能规格发生改变,...
药品注册管理办法第13条具体内容是什么?
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重新注册同时满足以下条件,可以免于注册检测:(一)生产企业已通过医疗器械GMP检查,或者已获得医疗器械质量体系认证。(二)申报重新注册的医疗器械与原注册产品相比较,未发生涉及安全性、有效性改变的;或者...
根据药品管理法规定生产销售劣药的处以什么处罚
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《药品管理法》第一百一十七条,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违...
根据授权根据管理?
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归口管理是一种管理方式,一般是按照行业、系统分工管理,防止重复管理、多头管理。归口管理实际上就是指按...
精二类药品管理法
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精二类药品管理法即为中华人民共和国药品管理法。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深...
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纳税信用等级评定管理办法
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委托代征管理办法
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必须办理根据管管法
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必须办理一般纳税人不是依据征管法的规定,而是依据《中华人民共和国增值税暂行条例》的规定。修订后的《中华人民共和国增值税暂行条例》第十三条小规模纳税人以外的纳税人应当向主管税务机关申请资格认定。具体认定...
1根据公司法什么是法定注册资本?
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法定资本亦称定额资本、名义资本。经过所在国法律认定或公司董事会决定为股本的票面价值或设立价值的资本。这部分资本是取得公司机构法人地位的物质保证,是公司机构净资产的一部分。法定资本的提用要受所在国《公司...
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新药品管理法解读
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为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体公众用药安全,维护人民身体健康和用药的和合法权益,保护和...
停车收费管理办法
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新药品管理法对药品监督体制是如何规定的?
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新修订的药品管理法规定:“国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的...
公司注册管理办法
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省、自治区、直辖市工商行政管理局负责本辖区内下列公司的登记:(1)省、自治区、直辖市人民政府国有资产监督管理机构履行出资人职责的公司以及该公司投资设立并持有50%以上股份的公司;(2)省、自治区、直辖...