药品药品注册管理办法第48条内容有哪些

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• 问药品管理法第67条主要内容有哪些
  

  药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。

• 问药品生产监督管理办法第48条包含些什么内容?
  

  有《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)第七十条情形之一的，原发证机关应当依法注销《药品生产许可证》，并自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门，同时向社会公布。

• 问第六十条麻醉药品管理办法有哪些内容
  

  军队、武装警察部队医疗机构麻醉药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部、中国人民武装警察部队后勤部根据本办法，制定具体管理办法。

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