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医疗器械生产监督管理办法第21条有哪些内容？

2024-07-11 11人已浏览
  • 张丽丽律师

    张丽丽律师专职律师

    北京市京师律师事务所

    擅长：婚姻家庭、公司法、债权债务

    近期30天 评分：5.0 服务人数：1,141

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专业分析
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料： （一）营业执照复印件 （二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 （三）组织机构与部门设置说明 （四）经营范围、经营方式说明 （五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件 （六）经营设施、设备目录 （七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录 （八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 （九）经办人授权证明 （十）其他证明材料。
法律依据
以上律师普法内容，供参考了解。由于每个案件或纠纷的发生背景都不一样，解决方式可能不同，为了更好的帮您解决问题，保障您的合法权益，建议您直接咨询律师详细说明情况，让律师为您提供解决方案。
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